生物制药行业近期评估显示，每种创新药物最终获批上市的平均费用约为13.95亿美元，2006-2015年间新药从Ⅰ期临床研究到最终获批上市的成功率仅有9.6%。“这些数字背后都是一些无效的花费，这无论对研发团队、药品生产企业还是国家来说，都是非常大的损失。”刘丽宏表示，现在也有很多数据证明，生物标志物的发现并应用于临床研究，可以大大提高新药临床研究的成功率，减少无效费用的投入。
据悉，未来北京市精准用药研究与应用中心还将致力于解决新药研发问题，并且会重点关注心脑血管慢病药物、抗肿瘤药物、多发性骨髓瘤治疗药物、精神类疾病治疗药物的新药研发。
刘丽宏说：“我们的目标是，让这些药品带着生物标记物上市，准确找到适合的患者，从而提高药品疗效，实现精准使用。”
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